Compass Therapeutics, Inc. Überblick
Branche: Biotechnology
Sektor: Healthcare
Compass Therapeutics, Inc., a clinical-stage oncology-focused biopharmaceutical company, engages in developing antibody-based therapeutics to treat various human diseases. The company's product candidates include CTX-009, a bispecific antibody that blocks Delta-like ligand 4 a ligand of Notch-1, and vascular endothelial growth factor A signaling pathways, which are critical to angiogenesis and tumor vascularization; and CTX-471, an IgG4 monoclonal antibody that is an agonist of CD137, a key co-stimulatory receptor on immune cells. It also develops CTX-8371, a bispecific inhibitor that targets PD-1 and PD-L1 checkpoint inhibitor antibodies. Compass Therapeutics, Inc. was founded in 2014 and is headquartered in Boston, Massachusetts. Compass Therapeutics, Inc., a clinical-stage oncology-focused biopharmaceutical company, engages in developing antibody-based therapeutics to treat various human diseases. The company's product candidates include CTX-009, a bispecific antibody that blocks Delta-like ligand 4 a ligand of Notch-1, and
Research-Überblick
Letztes Berichtsdatum 2026-08-06Diese Mavefund-Research-Seite bündelt geprüfte Informationen zu Compass Therapeutics, Inc. (CMPX): Unternehmensprofil, Kursverlauf, verknüpfte Primärquellen, verfügbare Finanzberichte, Research-Signale und zu prüfende Risiken.
- Börsennotierung
- CMPX · Nasdaq · MIC XNAS
- Land
- United States
- Handelswährung
- USD
- Branche
- Biotechnology
- Finanzdaten
- Jahres- und Zwischenabschlüsse verfügbar
- Letzte Primärquelle
- SEC EDGAR · veröffentlicht 2026-08-06
- Letzter Bericht · SEC EDGAR Veröffentlicht 2026-08-06
- Registrierungsdokument
Die Abdeckung wird automatisch aktualisiert und erst nach einer Datenintegritätsprüfung veröffentlicht. Nur Research-Unterstützung; keine persönliche Anlageberatung.
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Score
Veröffentlichte Ergebnisse
Was das Unternehmen berichtet hat – mit kompakter Quellenangabe.
Quarterly result summary
Net loss was -$25.2M.
Was sich verändert hat
- Review the source filing for the full reported results and management commentary.
Guidance / outlook
The Company expects feedback from the FDA this quarter regarding the COMPANION-002 Phase 2/3 data for tovecimig (DLL4 x VEGF-A bispecific antibody) in patients with biliary tract cancer (BTC), prior to a potential BLA filing later this year.
Source: SEC EDGAR company-filed earnings materials. Dates and source identifiers are retained for verification; review the original filing before relying on extracted report details.
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Geprüfte Signal-Evidenz
Aktuelle Nachrichten
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Keine qualifizierten Unternehmensnachrichten in den letzten 14 Tagen
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Finanzberichte
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